| 著者一覧 |
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| 松永勝治 |
東洋大学 工学部 応用化学科 有機材料研究室 教授 |
| 長谷山龍二 |
(社)発明協会 特許流通促進事業センター 特許流通市場開発グループ 市場開発チーム 課長 |
| 友定強 |
三洋化成工業(株) 事業研究本部 ウレタン原料第2研究部 部長代理 |
| 大原輝彦 |
三菱化学(株) 石化セグメント C4ケミカル事業部 部長代理 |
| 西村勝英 |
大日本インキ化学工業(株) 樹脂第二技術本部 ウレタン技術グループ 主席研究員 |
| 中尾一徳 |
ダイセル化学工業(株) 有機機能品カンパニー 機能商品開発センター 主任研究員 |
| 福永裕一 |
出光興産(株) 化学開発センター 化学品研究所 用途開発研究室 テーマリーダー |
| 浜口隆司 |
伊藤製油(株) 開発本部 |
| 加藤兼良 |
イハラケミカル工業(株) 化成品事業部 主事 |
| 田島正弘 |
東洋大学 工学部 応用化学科 助教授 |
| 吉村浩幸 |
元：東ソー(株) 南陽研究所 有機材料グループ グループリーダー
現：Holland Sweetener Company Senior Vice President |
| 藤間佳津馬 |
旭電化工業(株) 研究開発本部 樹脂添加剤開発研究所 改質剤研究室 |
| 宮本健太郎 |
東レ・ダウコーニング(株) スペシャルティ事業本部 機能化学品営業部門 繊維・化学品 応用技術グループ |
| 久我茂夫 |
(株)東洋クオリティワン 執行役員 研究所長 |
| 小山利幸 |
(株)イノアックコーポレーション オートモーティブテクノカンパニー 材料技術室 係長 |
| 安西弘行 |
東洋ゴム工業(株) 化工品技術部 先行商品開発グループ マネージャー |
| 松村信彦 |
ディーアイシー バイエル ポリマー(株) 技術部 課長 |
| 垣沼幸則 |
日本ポリウレタン工業(株) 総合技術研究所 主任研究員 |
| 森島剛 |
日本ポリウレタン工業(株) 総合技術研究所 エラストマーグループ 主任研究員 |
| 大島弘一郎 |
荒川化学工業(株) 化成品事業部 研究開発部 グループリーダー |
| 横山哲夫 |
玉木女子短期大学 学長 |
| 平岡教子 |
長崎大学 環境科学部 助教授 |
| 香西博明 |
関東学院大学 工学部 物質生命科学科 教授 |
| 松村秀一 |
慶應義塾大学 理工学部 応用化学科 教授 |
| 橋本和彦 |
工学院大学 工学部 マテリアル科学科 教授 |
| 橋本保 |
福井大学 工学部 教授 |
| 栗田公夫 |
日本大学 理工学部 物質応用化学科 教授 |
| 序 | はじめに（松永勝治） |
| 第1編 | 原材料 |
| 第1章 | イソシアナート |
| 1 | イソシアナート全般（長谷山龍二） |
| 1.1 | はじめに |
| 1.2 | イソシアナートの化学 |
| 1.3 | イソシアナートの化学反応 |
| 1.3.1 | ヒドロキシ化合物との反応 |
| 1.3.2 | アミンとの反応 |
| 1.3.3 | 水との反応 |
| 1.3.4 | カルボン酸との反応 |
| 1.3.5 | ウレタン、ウレアとの反応 |
| 1.3.6 | モノイソシアナートの重合 |
| 1.3.7 | イソシアナートの2量化 |
| 1.3.8 | イソシアナートの3量化 |
| 1.3.9 | イソシアナートのカルボジイミド化、ウレトンイミン化 |
| 1.3.10 | その他 |
| 1.4 | 各種ポリイソシアナートの特徴と応用分野 |
| 1.4.1 | 種類と用途 |
| 1.4.2 | イソシアナートに関する安全性・環境問題 |
| 1.5 | 製造法 |
| 1.5.1 | イソシアナートモノマーの合成法 |
| 1.5.2 | 塩化カルボニル（COCl2）を使用しないイソシアナートの製造法 |
| 1.6 | 世界のイソシアナートの需要動向 |
| 1.7 | 世界のメーカー動向 |
| 1.7.1 | 脂肪族イソシアナートの動向 |
| 1.8 | 今後の課題 |
| |
| 第2章 | ポリオール |
| 1 | ポリ（オキシプロピレン）グリコールおよびポリマーポリオール（友定強） |
| 1.1 | PPG |
| 1.1.1 | PPGの種類 |
| 1.1.2 | PPGの製造 |
| 1.1.3 | 最近のPPGの合成技術 |
| 1.2 | POP |
| 1.2.1 | POPの種類 |
| 1.2.2 | スラブストックフォーム用POP |
| 1.2.3 | コールドキュアーモールドフォーム用POP |
| 1.2.4 | 硬質フォーム用POP |
| 1.2.5 | POPの製造 |
| 2 | ポリ（オキシテトラメチレン）グリコール（大原輝彦） |
| 3 | ポリエステルポリオール（西村勝英） |
| 3.1 | 概要 |
| 3.2 | 製法 |
| 3.3 | 特長 |
| 3.4 | 製品グレード |
| 3.5 | 用途 |
| 3.6 | 生産能力と販売実績 |
| 3.7 | 技術開発動向 |
| 4 | ポリカプロラクトンポリオールおよびポリカーボネートポリオール（中尾一徳） |
| 4.1 | はじめに |
| 4.2 | ポリカプロラクトンポリオール（PCL） |
| 4.2.1 | ε-カプロラクトン |
| 4.2.2 | PCLの合成 |
| 4.2.3 | PCLを用いたウレタンの特徴 |
| 4.2.4 | PCLを用いたウレタンの応用例 |
| 4.3 | ポリカーボネートジオール（PCD） |
| 4.3.1 | PCDの合成 |
| 4.3.2 | PCDを用いたポリウレタンの特徴 |
| 4.3.3 | PCDを用いたポリウレタンの機能 |
| 5 | ジエン系およびオレフィン系ポリオール（福永裕一） |
| 5.1 | はじめに |
| 5.2 | グレードと特長 |
| 5.3 | ウレタン硬化物の基本物性（硬化物物性、相溶性等） |
| 5.4 | 用途 |
| 6 | 植物油系ポリオール（浜口隆司） |
| 6.1 | はじめに |
| 6.2 | 植物油系ポリオールの分類 |
| 6.3 | 植物油系ポリオールの種類 |
| 6.4 | ヒマシ油とは |
| 6.4.1 | ヒマシ種子の世界の生産量 |
| 6.4.2 | ヒマシ油の構造 |
| 6.4.3 | リシノール酸の構造 |
| 6.5 | ヒマシ油系ポリオールの特徴 |
| 6.6 | 市販のヒマシ油系ポリオール |
| 6.7 | まとめ |
| |
| 第3章 | 第三成分 |
| 1 | 1,4-ブタンジオール（大原輝彦） |
| 2 | アミン系硬化剤（加藤兼良） |
| 2.1 | はじめに |
| 2.2 | ジアミン系硬化剤の構造と反応性及び物性 |
| 2.2.1 | ジフェニル型 |
| 2.2.2 | フェニレンジアミン型 |
| 2.3 | 市販されているジアミン系硬化剤 |
| 2.4 | 3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニルメタン代替硬化剤の評価 |
| 3 | 多価アルコール系鎖延長剤・架橋剤（田島正弘） |
| 3.1 | はじめに |
| 3.2 | 1,3-プロパンジオール |
| 3.3 | 1,5-ペンタンジオール |
| 3.4 | 1,6-ヘキサンジオール |
| 3.5 | 2,2-ジメチル-1,3-プロパンジオール |
| 3.6 | 2-エチル-2-（ヒドロキシメチル）-1,3-プロパンジオール |
| 3.7 | 3-メチル-1,5-ペンタンジオール |
| 3.8 | 多価アルコールの構造と反応性について |
| 4 | 触媒（吉村浩幸） |
| 4.1 | はじめに |
| 4.2 | 触媒の機能・作用機構 |
| 4.3 | 軟質フォーム |
| 4.4 | 半硬質フォーム |
| 4.5 | 硬質フォーム |
| 4.6 | その他 |
| 5 | 発泡剤（吉村浩幸） |
| 5.1 | はじめに |
| 5.2 | HFC類,HFE類 |
| 5.3 | 炭化水素類 |
| 5.4 | 炭酸ガス発泡 |
| 5.5 | その他発泡剤 |
| 5.6 | おわりに |
| 6 | 難燃性・劣化防止剤・可塑剤（藤間佳津馬） |
| 6.1 | はじめに |
| 6.2 | 難燃剤 |
| 6.2.1 | ウレタンフォーム用難燃剤 |
| 6.2.2 | その他の難燃剤 |
| 6.3 | 劣化防止剤 |
| 6.3.1 | 劣化防止剤の種類 |
| 6.3.2 | PUR用劣化防止剤 |
| 6.4 | 可塑剤 |
| 7 | 整泡剤（宮本健太郎） |
| 7.1 | ポリウレタンフォーム発泡系におけるシリコーン整泡剤の位置づけ |
| 7.2 | シリコーン整泡剤の構造 |
| 7.3 | シリコーン整泡剤の機能と役割 |
| 7.4 | シリコーン整泡剤の選択 |
| 7.4.1 | 軟質スラブ及びホットモールドフォーム |
| 7.4.2 | 高弾性モールドフォーム |
| 7.4.3 | 硬質フォーム |
| 7.4.4 | その他のフォーム |
| 7.4.5 | シリコーン整泡剤選択のまとめ |
| 7.4.6 | 一般物性値からの選択 |
| 7.5 | 添加部数 |
| 7.6 | まとめ |
| |
| 第2編 | 素材 |
| 第1章 | フォーム |
| 1 | 軟質ポリウレタンフォーム（久我茂夫） |
| 1.1 | はじめに |
| 1.2 | 軟質PUFの用途 |
| 1.3 | 軟質PUFの発泡過程 |
| 1.4 | 気泡構造 |
| 1.5 | 軟質PUFの特徴 |
| 1.6 | 軟質スラブフォーム |
| 1.7 | 軟質モールドフォーム |
| 1.8 | 最近の軟質PUFのトピックス |
| 2 | ポリウレタンフォームの自動車内装部品への展開（小山利幸） |
| 2.1 | はじめに |
| 2.2 | 配合設計 |
| 2.3 | 用途例 |
| 3 | 硬質タイプ（安西弘行） |
| 3.1 | 硬質ウレタンフォームの特徴と用途 |
| 3.2 | 発泡及び反応の原理 |
| 3.2.1 | 硬質ウレタンフォームの発泡 |
| 3.2.2 | 硬質ウレタンフォームの原料と役割 |
| 3.2.3 | 良好な硬質ウレタンフォームを得るための必要条件とその理由 |
| 3.3 | 発泡と製造方法 |
| 3.3.1 | 発泡する手段と攪拌方法と特徴 |
| 3.3.2 | 製品及び製造方法による分類 |
| 3.4 | 発泡時の特性 |
| 3.4.1 | 発泡と反応速度 |
| 3.4.2 | 気泡構造 |
| 3.4.3 | 密度について |
| 3.4.4 | 発泡圧について |
| 3.5 | 硬質ウレタンフォームの物性について |
| 3.5.1 | 機械的強度 |
| 3.5.2 | 熱伝導率の特性 |
| 3.5.3 | 寸法安定性 |
| 3.5.4 | 耐熱性−使用可能温度範囲 |
| 3.5.5 | 難燃性 |
| 3.6 | 取り巻く環境と技術課題 |
| |
| 第2章 | エラストマー |
| 1 | 熱可塑性ポリウレタンエラストマー（松村信彦） |
| 1.1 | はじめに |
| 1.2 | TPUの基本特性 |
| 1.2.1 | 製法と構造 |
| 1.2.2 | TPUの原料と特性 |
| 1.2.3 | ウレタン基濃度 |
| 1.3 | 成形方法とTPUの用途 |
| 1.3.1 | 押出成形 |
| 1.3.2 | 射出成形 |
| 1.3.3 | その他の成形用途 |
| 1.4 | TPUの高機能化 |
| 1.4.1 | ソフト化TPU |
| 1.4.2 | 低圧縮永久ひずみTPU |
| 1.4.3 | 耐光変色性TPU |
| 1.4.4 | その他の高機能性TPU |
| 1.5 | 今後の展開 |
| 2 | 無黄変熱可塑性ポリウレタンエラストマー（無黄変TPU）（垣沼幸則） |
| 2.1 | はじめに |
| 2.2 | 無黄変TPUの構造と特徴 |
| 2.3 | 無黄変TPUの種類と特性 |
| 2.3.1 | 射出、押出成形用TPU |
| 2.3.2 | スラッシュ成形用無黄変TPU |
| 2.3.3 | ホットメルト接着用無黄変TPU |
| 2.4 | おわりに |
| 3 | 熱硬化（通常）（森島剛） |
| 3.1 | 概要 |
| 3.2 | 熱硬化エラストマーの原料 |
| 3.2.1 | イソシアナート |
| 3.2.2 | ポリオール |
| 3.2.3 | 硬化剤 |
| 3.3 | 熱硬化エラストマーの成形方法 |
| 3.3.1 | ワンショット法 |
| 3.3.2 | プレポリマー法 |
| 3.3.3 | 擬プレポリマー法 |
| 3.4 | 熱硬化エラストマーの構造と物性 |
| 3.4.1 | ポリウレタン樹脂の構造 |
| 3.4.2 | 熱硬化エラストマーの構造と物性 |
| 3.5 | 最近の技術動向 |
| 3.5.1 | 液状ポリオール |
| 3.5.2 | 軟質塩化ビニル代替エラストマー |
| 3.5.3 | 生分解性エラストマー |
| 4 | 熱硬化（ウレア系）（加藤兼良） |
| 4.1 | はじめに |
| 4.2 | ウレア系ポリウレタンエラストマーの製造と物性 |
| 4.2.1 | プレポリマー法（ウレタンウレア） |
| 4.2.2 | RIM（ウレタンウレア、ウレア） |
| 4.2.3 | ワンショット法（ウレア） |
| |
| 第3章 | 印刷インキ用ポリウレタン樹脂（大島弘一郎） |
| 1 | はじめに |
| 2 | 食品包装材料の製造工程 |
| 3 | インキ用ポリウレタン樹脂の製造方法と分子構造 |
| 4 | インキ用ポリウレタン樹脂の原料 |
| 5 | インキ用バインダーに求められる品質 |
| 6 | インキ用バインダーの変遷 |
| 7 | インキ用ポリウレタン樹脂の最近の動向 |
| 8 | おわりに |
| |
| 第3編 | 最近の大学での研究動向 |
| 第1章 | 大学でのポリウレタンの研究について（横山哲夫,平岡教子） |
| 1 | はじめに |
| 2 | 大学における研究と企業における研究 |
| 3 | 大学におけるポリウレタンの研究 |
| 3.1 | 概説 |
| 3.2 | PU自身の化学と物理の詳細を解明しようとするもの,垂直的研究 |
| 3.2.1 | 合成 |
| 3.2.2 | 構造 |
| 3.2.3 | 性質 |
| 3.3 | 新原料や改質などPUの幅を広げ、応用の可能性を追求しようとするもの、水平的研究 |
| 3.3.1 | 新原料や改質 |
| 3.3.2 | 応用の可能性の追求 |
| |
| 第2章 | 各大学での特徴ある研究動向 |
| 1 | 関東学院大学−新規機能性ポリウレタンの合成と特性−（香西博明） |
| 1.1 | 研究概要 |
| 1.2 | 研究紹介 |
| 1.2.1 | 液晶性ポリウレタン：4,4'-Bis（ω-hydroxyalkyleneoxy）biphenylsとメチル2,6-ジイソシアナートヘキサノアートからなる新規主鎖型液晶ポリウレタンの合成および性質 |
| 1.2.2 | 生分解性ポリウレタン：エステル結合を含む新規ポリウレタンの合成と生分解性 |
| 1.2.3 | イオウを主鎖に含むポリマー：主鎖骨格にビスフェノールSをもつ新規ポリウレタンの合成および性質 |
| 1.3 | 今後の展望または展開 |
| 1.4 | 論文 |
| 2 | 慶應義塾大学−酵素によるケミカルリサイクル可能なグリーンポリウレタンの創成−（松村秀一） |
| 2.1 | 研究概要 |
| 2.2 | 研究紹介 |
| 2.2.1 | 酵素触媒による脂肪族ポリ（カーボネート−ウレタン）の合成と環状オリゴマー化リサイクル |
| 2.2.2 | 酵素触媒による脂肪族ポリ（エステル−ウレタン）の合成 |
| 2.3 | 今後の展望 |
| 3 | 工学院大学−糖由来ジオール単位を含む加水分解性ポリウレタン−（橋本和彦） |
| 3.1 | はじめに |
| 3.2 | 加水分解性ポリウレタンの合成研究 |
| 3.3 | まとめと展望 |
| 4 | 東洋大学−ポリウレタンに関わって30有余年−（松永勝治） |
| 4.1 | 研究概要 |
| 4.2 | 研究紹介 |
| 4.2.1 | 熱可塑性ポリウレタンエラストマーのガス透過性に関する研究 |
| 4.2.2 | ポリ（ウレタン−メタクリレート）光硬化体（MTUP）のキャラクタリゼーション |
| 4.3 | 今後の展開 |
| 5 | 福井大学−ケミカルリサイクル性ポリウレタン材料開発−（橋本保） |
| 5.1 | 研究概要 |
| 5.2 | 研究紹介 |
| 5.2.1 | アセタール結合を有するポリウレタンエラストマーの合成 |
| 5.2.2 | アセタール結合を有するポリウレタンフォームの合成 |
| 5.3 | 今後の展開 |
| 6 | 日本大学−ポリウレタン系ハイブリッドの創製と物性−（栗田公夫） |
| 6.1 | はじめに |
| 6.2 | PTMO/TiO2ハイブリッド |
| 6.3 | PPG/TiO2ハイブリッド |
| 6.4 | PU/TiO2ハイブリッド |
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