| 目 次 |
1 規制当局による査察対応のポイント ○ 規制当局の懸念とは ○ はたして電子CRFを原本とできるか? ○ ER/ES指針査察はこう行われる ○ EDCの信頼性調査チェックリスト ○ 規制当局から指摘を受けないために実施しなければならない事項 ○ 査察対応のためにしておかなければならないこと |
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2 EDC利用の留意点 ○ どのEDCを選択するべきか? ○ CRO、中央検査機関等の監査の方法 ○ CRO、中央検査機関等との契約の留意事項 ○ EDC利用におけるリスク ○ EDCを利用するための対応課題 |
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3 臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス解説 ○ ガイダンス概要 ○ ガイダンスの要求事項と対応課題 ○ 作成が必要な手順書 |
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4 EDCを利用した臨床試験の手順書の作成方法 ○ モニタリング手順書の改訂と必要事項 ○ 教育訓練に関する手順書 ○ 電子署名に関する手順書 ○ アカウント管理表の作成 ○ データマネージメントに関する手順書 ○ ベンダーオーディットに関する手順書とチェックリスト ○ その他、作成が必要な手順書類 |
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≪手順書サンプル≫ ○ EDCを使用した治験実施手順書 ○ データマネジメントに関する手順書 ○ ユーザ登録・変更・無効化手順書 ○ 教育手順書 ○ 監査証跡確認手順書 |
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